Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorUrhan Küçük, Meral
dc.contributor.authorBayramoğlu, Ayşegül
dc.contributor.authorGüler, Halil İbrahim
dc.contributor.authorGöçmen Uzun, Semire
dc.contributor.authorKucukkaya, Yunus
dc.contributor.authorAbacı, Okay
dc.contributor.authorArpacı, Abdullah
dc.contributor.authorKorkmaz, Mustafa Çağatay
dc.date.accessioned2022-08-04T10:55:50Z
dc.date.available2022-08-04T10:55:50Z
dc.date.issued2016en_US
dc.identifier.citationKucuk, M., Bayramoglu, A., Gocmen, S., Kucukkaya, Y., Abaci, O., Guler, H., ... & Korkmaz, M. (2016). MTHFR and MMP-9 genetic variants in coronary artery disease. Dicle Tıp Dergisi, 43(1), 50-56.en_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11494/4054
dc.description.abstractObjective: Coronary artery disease (CAD) is a multifactorial disease that influenced by both genetic and environmental factors. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the candidate genes produce susceptibility to such multifactorial diseases. Therefore, investigations of SNPs, in the genes that may play role in etiopathogenesis of CAD, become crucial. In the present study we investigated the both independent and synergistically effects of matrix metalloproteinase (MMP) -1562 C/T and methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) 677 C/T polymorphisms on the CAD occurrence. Methods: In total 217 individuals, 109 coronary artery disease patients and 108 healthy controls were examined. We determined the genotypes for MMP-9 -1562 C/T and MTHFR 677 C/T polymorphisms by polymerase chain reaction (PCR)-restriction fragment length polymorphism (RFLP). Results: We found no statistically significant differences between genotypes and allelic frequencies of both MMP9 -1562 C/T and MTHFR 677 C/T polymorphisms and CAD (p>0.05). No TT homozygous genotype was found in any of groups for MMP9 -1562 C/T polymorphism. However, while C allele and CC genotype was found to be highly, TT genotype was found to be very rare for both polymorphisms in Southeastern Anatolia. Conclusion: We have found no associations between MMP9 -1562 C/T and MTHFR 677 C/T polymorphisms and coronary artery disease. However, TT genotype was determined to be very rare in Southeast Anatolia.en_US
dc.description.abstractAmaç: Koroner arter hastalığı (KAH), hem genetik hem de çevresel faktörlerden etkilenen çok faktörlü bir hastalıktır. Aday genlerdeki tek nükleotid polimorfizmleri (SNP) bu tür multifaktöryel hastalıklara yatkınlığa neden olurlar. Bu yüzden, KAH etiyopatogenezinde rol oynayan genlerde SNPlerin araştırılması, önemli hale gelir. Bu çalışmada, KAH oluşumu üzerinde, matriks metalloproteinaz-9 (MMP9) -1562 C/T ve metilentetrahidrofolat redüktaz (MTHFR) 677 C/T polimorfizmlerinin bağımsız ve sinerjistik etkileri araştırıldı. Yöntemler: 109 koroner arter hastası ve 108 sağlıklı kontrol olmak üzere toplam 217 birey incelendi. MTHFR 677 C/T ve MMP-9 -1562 C/T polimorfizmleri için genotipler polimeraz zincir reaksiyonu (PCR)- restriksiyon fragmanı uzunluk polimorfizmi (RFLP) ile belirlendi. Bulgular: KAH ile MMP-9 -1562 C/T ve MTHFR - 677 C/T polimorfizmlerinin genotipleri ve alel frekansları arasında istatistiksel olarak anlamlı bir farklılık olmadığı bulundu. (p> 0.05) MMP9 -1562 C/T polimorfizmi için TT homozigot genotipi hiç bir grupta bulunmadı. Bununla birlikte, Güneydoğu Anadolu Bölgesinde C aleli ve CC genotipi her iki polimorfizm için hakim iken, TT genotipi ise çok nadir olarak bulundu. Sonuç: MTHFR 677 C/T ve MMP9 -1562 C/T polimorfizmleri ile koroner arter hastalığı arasında ilişki bulunmadı. Ancak Güneydoğu Anadolu bölgesinde TT genotipinin çok nadir olduğu belirlendi.en_US
dc.language.isoengen_US
dc.publisherDicle Tıp Dergisien_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectMethylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) -677en_US
dc.subjectMatrix metalloproteinase 9 (MMP9) -1562en_US
dc.subjectPolymorphismen_US
dc.subjectCoronary artery diseaseen_US
dc.subjectMetilentetrahidrofolat redüktaz MTHFR 677 C/T,en_US
dc.subjectMatriks metalloproteinaz-9 (MMP9) -1562 C/Ten_US
dc.subjectPolimorfizmen_US
dc.subjectKoroner arter hastalığıen_US
dc.titleMTHFR and MMP-9 genetic variants in coronary artery diseaseen_US
dc.typearticleen_US
dc.relation.journalDicle Tıp Dergisien_US
dc.departmentAÇÜen_US
dc.authorid0000-0001-8567-807Xen_US
dc.authorid0000-0003-3302-0705en_US
dc.identifier.volume43en_US
dc.identifier.issue1en_US
dc.identifier.startpage50en_US
dc.identifier.endpage56en_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.contributor.institutionauthorBayramoğlu, Ayşegül
dc.contributor.institutionauthorGüler, Halil İbrahim
dc.contributor.institutionauthorKorkmaz, Mustafa Çağatay


Bu öğenin dosyaları:

Thumbnail

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster