Hepatoprotective effects of B-1,3-(D)-glucan on bortezomib-induced liver damage in rats
Göster/ Aç
Erişim
info:eu-repo/semantics/openAccessTarih
2014Yazar
Keleş, Osman NuriCan, Serpil
Çığşar, Gülşen
Çolak, Suat
Erol, Hüseyin Serkan
Akaras, Nurhan
Erdemci, Burak
Can, İsmail
Ünal, Bünyami
Halıcı, Mesut Bünyamin
Üst veri
Tüm öğe kaydını gösterKünye
Keleş, O., Can, S., Cığsar, G., Çolak, S., Erol, H., Akaras, N., ... & Halici, M. (2014). Hepatoprotective effects of B-1, 3-(D)-glucan on bortezomib-induced liver damage in rats. Kafkas Universitesi Veteriner Fakultesi Dergisi, 20(6), 929-938.Özet
The aim of this study was to evaluate the effects of β -1,3-(D)-glucan as an antioxidant and tissue protective agent and study
the biochemical, histopathologic, and immunohistochemical effects of first therapeutic proteasome inhibitor bortezomib on the
liver for treating relapsed multiple myeloma. The experiment included 36 adult male rats, which were divided into four treatment
groups: control (healthy); bortezomib-treated; β-1,3-D-glucan-treated; and bortezomib + β-1,3-(D)-glucan-treated. Each group was
subdivided into two subgroups based on time of sacrifice (48 or 72 h). After the experiments, superoxide dismutase (SOD) activity
and lipid peroxidation (LPO) amounts were determined, and immunohistochemical and histopathological changes were examined
in all rat liver tissues. β -1,3-(D)-Glucan treatment normalized changes of LPO and stimulated an over activity of endogenous SOD.
The results of the histopathologic parameters showed that treatment with β -1,3-(D)-Glucan in the bortezomib group ameliorated
the development of non-specific reactive hepatitis (NSRH) and Kupffer cell activation via NF-kB. Administration of β -1,3-(D)-Glucan is
effective in reversing tissue damage induced by bortezomib in rat livers Bu çalışmanın amacı, relaps multiple miyelom tedavi etmek için kullanılan ilk terapötik proteazom inhibitörü olan bortezomibin
karaciğer üzerine immunohistokimyasal, histopatolojik ve biyokimyasal etkilerini araştırmak ve bir antioksidant ve doku koruyucu
ajan olarak B-1,3-(D)-glukanın etkilerini değerlendirmekdi. Deney; kontrol (sağlıklı), bortezomib ile tedavi, B-1,3-(D)-glukan ile
tedavi ve bortezomib + B-1,3-(D)-glukan ile tedavi olmak üzere dört tedavi grubuna bölünen 36 yetişkin erkek sıçan içerdi. Her bir
grup sakrifikasyon zamanına (48 veya 72 saat) göre iki alt gruba ayrıldı. Deneylerin bitiminden sonra, süperoksit dismutaz (SOD)
aktivitesi ve lipid peroksidasyon (LPO) miktarları ölçüldü ve tüm sıçan karaciğer dokularında immünohistokimyasal ve histopatolojik
değişiklikler incelendi. B-1,3-(D)-glukan ile tedavi LPO değişikliğini normalize etti ve endojen SOD aktivitesi aşırı uyardı. Histopatolojik
parametrelerin sonuçları, bortezomib grubunda B-1,3-(D)-glukan ile tedavi NF-kB yoluyla Kupffer hücre aktivasyonunu ve non-spesifik
reaktif hepatit (NSRH) gelişimini regüle ettiğini gösterdi. B-1,3-(D)-glukan uygulaması, sıçan karaciğerinde bortezomibin neden olduğu
geri döndürülebilir doku hasarında efektifdir.