MTHFR and MMP-9 genetic variants in coronary artery disease
Yükleniyor...
Dosyalar
Tarih
2016
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Dicle Tıp Dergisi
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Objective: Coronary artery disease (CAD) is a multifactorial disease that influenced by both genetic and environmental factors. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the candidate genes produce susceptibility to such multifactorial diseases. Therefore, investigations of SNPs, in the genes that may play role in etiopathogenesis of CAD, become crucial. In the present study we investigated the both independent and synergistically effects of matrix metalloproteinase (MMP) -1562 C/T and methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) 677 C/T polymorphisms on the CAD occurrence. Methods: In total 217 individuals, 109 coronary artery disease patients and 108 healthy controls were examined. We determined the genotypes for MMP-9 -1562 C/T and MTHFR 677 C/T polymorphisms by polymerase chain reaction (PCR)-restriction fragment length polymorphism (RFLP). Results: We found no statistically significant differences between genotypes and allelic frequencies of both MMP9 -1562 C/T and MTHFR 677 C/T polymorphisms and CAD (p>0.05). No TT homozygous genotype was found in any of groups for MMP9 -1562 C/T polymorphism. However, while C allele and CC genotype was found to be highly, TT genotype was found to be very rare for both polymorphisms in Southeastern Anatolia. Conclusion: We have found no associations between MMP9 -1562 C/T and MTHFR 677 C/T polymorphisms and coronary artery disease. However, TT genotype was determined to be very rare in Southeast Anatolia.
Amaç: Koroner arter hastalığı (KAH), hem genetik hem de çevresel faktörlerden etkilenen çok faktörlü bir hastalıktır. Aday genlerdeki tek nükleotid polimorfizmleri (SNP) bu tür multifaktöryel hastalıklara yatkınlığa neden olurlar. Bu yüzden, KAH etiyopatogenezinde rol oynayan genlerde SNPlerin araştırılması, önemli hale gelir. Bu çalışmada, KAH oluşumu üzerinde, matriks metalloproteinaz-9 (MMP9) -1562 C/T ve metilentetrahidrofolat redüktaz (MTHFR) 677 C/T polimorfizmlerinin bağımsız ve sinerjistik etkileri araştırıldı. Yöntemler: 109 koroner arter hastası ve 108 sağlıklı kontrol olmak üzere toplam 217 birey incelendi. MTHFR 677 C/T ve MMP-9 -1562 C/T polimorfizmleri için genotipler polimeraz zincir reaksiyonu (PCR)- restriksiyon fragmanı uzunluk polimorfizmi (RFLP) ile belirlendi. Bulgular: KAH ile MMP-9 -1562 C/T ve MTHFR - 677 C/T polimorfizmlerinin genotipleri ve alel frekansları arasında istatistiksel olarak anlamlı bir farklılık olmadığı bulundu. (p> 0.05) MMP9 -1562 C/T polimorfizmi için TT homozigot genotipi hiç bir grupta bulunmadı. Bununla birlikte, Güneydoğu Anadolu Bölgesinde C aleli ve CC genotipi her iki polimorfizm için hakim iken, TT genotipi ise çok nadir olarak bulundu. Sonuç: MTHFR 677 C/T ve MMP9 -1562 C/T polimorfizmleri ile koroner arter hastalığı arasında ilişki bulunmadı. Ancak Güneydoğu Anadolu bölgesinde TT genotipinin çok nadir olduğu belirlendi.
Amaç: Koroner arter hastalığı (KAH), hem genetik hem de çevresel faktörlerden etkilenen çok faktörlü bir hastalıktır. Aday genlerdeki tek nükleotid polimorfizmleri (SNP) bu tür multifaktöryel hastalıklara yatkınlığa neden olurlar. Bu yüzden, KAH etiyopatogenezinde rol oynayan genlerde SNPlerin araştırılması, önemli hale gelir. Bu çalışmada, KAH oluşumu üzerinde, matriks metalloproteinaz-9 (MMP9) -1562 C/T ve metilentetrahidrofolat redüktaz (MTHFR) 677 C/T polimorfizmlerinin bağımsız ve sinerjistik etkileri araştırıldı. Yöntemler: 109 koroner arter hastası ve 108 sağlıklı kontrol olmak üzere toplam 217 birey incelendi. MTHFR 677 C/T ve MMP-9 -1562 C/T polimorfizmleri için genotipler polimeraz zincir reaksiyonu (PCR)- restriksiyon fragmanı uzunluk polimorfizmi (RFLP) ile belirlendi. Bulgular: KAH ile MMP-9 -1562 C/T ve MTHFR - 677 C/T polimorfizmlerinin genotipleri ve alel frekansları arasında istatistiksel olarak anlamlı bir farklılık olmadığı bulundu. (p> 0.05) MMP9 -1562 C/T polimorfizmi için TT homozigot genotipi hiç bir grupta bulunmadı. Bununla birlikte, Güneydoğu Anadolu Bölgesinde C aleli ve CC genotipi her iki polimorfizm için hakim iken, TT genotipi ise çok nadir olarak bulundu. Sonuç: MTHFR 677 C/T ve MMP9 -1562 C/T polimorfizmleri ile koroner arter hastalığı arasında ilişki bulunmadı. Ancak Güneydoğu Anadolu bölgesinde TT genotipinin çok nadir olduğu belirlendi.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) -677, Matrix metalloproteinase 9 (MMP9) -1562, Polymorphism, Coronary artery disease, Metilentetrahidrofolat redüktaz MTHFR 677 C/T,, Matriks metalloproteinaz-9 (MMP9) -1562 C/T, Polimorfizm, Koroner arter hastalığı
Kaynak
Dicle Tıp Dergisi
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
43
Sayı
1
Künye
Kucuk, M., Bayramoglu, A., Gocmen, S., Kucukkaya, Y., Abaci, O., Guler, H., ... & Korkmaz, M. (2016). MTHFR and MMP-9 genetic variants in coronary artery disease. Dicle Tıp Dergisi, 43(1), 50-56.
